Javascript хәзерге вакытта сезнең браузерда сүндерелгән.Javascript сүндерелгәндә, бу сайтның кайбер функцияләре эшләмәячәк.
Сезнең конкрет детальләрегезне һәм кызыклы препаратларны теркәгез, һәм без сезнең мәгълүмат базасында мәкаләләр белән күрсәткән мәгълүматка туры килербез һәм сезгә электрон почта аша PDF күчермәсен вакытында җибәрербез.
Чжао Хенг, 1, * Чжан Лидан, 2, * Лю Лифанг, 1 Ли Чунцин, 3 җыр Вейли, 3 Пен Йонгян, 1 Чжан Yunнлян, 1 Ли Дан 41 Эндокринология лабораториясе, Беренче Баодинг Centralзәк Хастаханәсе, Баодинг, Хебей өлкәсе, 071000;2 Атом медицинасының беренче бүлеге, Centralзәк больница, Баодинг, Хебей 071000;3 Хебей өлкәсе, Баодинг Беренче Centralзәк Хастаханәсенең амбулатория бүлеге, 071000;4 Офтальмология кафедрасы, Хебей университетының филиал хастаханәсе, Баодинг, Хебей, 071000 * Бу авторлар бу әсәргә тигез өлеш керттеләр.Тиешле автор: Ли Дан, Офтальмология бүлеге, Хебей Университеты Хастаханәсе, Баодинг, Хебей, 071000 Теле +86 189 31251885 Факс +86 031 25981539 Электрон почта Кытай Республикасы Теле +86 151620373737373737375axe Электрон почта белән сакланган] Максат: Бу тикшеренү гликозилатланган гемоглобин (HbA1c), D-dimer (DD) һәм фибриноген (FIB) төрле диабетик ретинопатиядә (DR) тасвирлау.Метод: 2017 елның ноябреннән 2019 елның маена кадәр безнең бүлектә дәваланган барлыгы 61 диабетик пациент сайланды.Мидриатик булмаган фонд фотографиясе һәм фонд ангиографиясе нәтиҗәләре буенча пациентлар өч төркемгә бүленде, алар DR булмаган (NDR) төркем (n = 23), таралмаган DR (NPDR) төркеме (n = 17) һәм пролифератив. DR (PDR) төркеме (n = 21).Ул шулай ук 20 кешедән торган контроль төркемне үз эченә ала, шикәр диабеты өчен тискәре сынау.HbA1c, DD һәм FIB дәрәҗәләрен үлчәгез һәм чагыштырыгыз.Нәтиҗә: HbA1c-ның уртача кыйммәтләре NDR, NPDR һәм PDR төркемнәрендә 6,8% (5,2%, 7,7%), 7,4% (5,8%, 9,0%) һәм 8,5% (6,3%), 9,7%) иде. .Контроль бәя 4,9% иде (4,1%, 5,8%).Бу нәтиҗәләр төркемнәр арасында зур статистик аермалар барлыгын күрсәтә.NDR, NPDR, һәм PDR төркемнәрендә DDның уртача кыйммәтләре тиешенчә 0,39 ± 0,21 мг / Л, 1,06 ± 0,54 мг / L, һәм 1,39 ± 0,59 мг / L булган.Контроль төркем нәтиҗәләре 0,36 ± 0,17 мг / Л.NPDR төркеме һәм PDR төркеменең кыйммәтләре NDR төркеме һәм контроль төркемнекенә караганда күпкә югарырак иде, һәм PDR төркем кыйммәте NPDR төркеменә караганда күпкә югарырак иде, бу төркемнәр арасындагы аерманың мөһимлеген күрсәтте. (П <0,001).NDR, NPDR, һәм PDR төркемнәрендәге FIB-ның уртача кыйммәтләре тиешенчә 3.07 ± 0,42 г / Л, 4.38 ± 0,54 г / Л, һәм 4,46 ± 1,09 г / Л.Контроль төркем нәтиҗәләре 2,97 ± 0,67 г / Л.Төркемнәр арасындагы аерма статистик яктан мөһим иде (П <0.05).Йомгаклау: PDR төркемендәге HbA1c, DD, FIB кан дәрәҗәләре NPDR төркеменә караганда күпкә югарырак иде.Төп төшенчәләр: гликозилатланган гемоглобин, HbA1c, D-dimer, DD, фибриноген, FIB, диабетик ретинопатия, ДР, микроангиопатия
Диабет авыруы (DM) соңгы елларда күп авыруга әйләнде, һәм аның катлаулылыгы күп система авыруларына китерергә мөмкин, алар арасында микроангиопатия диабет авыруларында үлемнең төп сәбәбе.1 Гликатланган гемоглобин (HbA1c) - кан глюкозасын контрольдә тотуның төп билгесе, ул беренче ике-өч айда пациентларның уртача кан глюкозасы дәрәҗәсен чагылдыра, һәм диабетның озак вакытлы кан глюкозасы мониторингы өчен халыкара танылган алтын стандартка әйләнде. .Коагуляция функциясе тестында, D-dimer (DD) тромбозның сизгер күрсәткече буларак, организмдагы икенчел гиперфибринолизны һәм гиперкоагуляцияне махсус чагылдыра ала.Фибриноген (FIB) концентрациясе организмдагы претромботик халәтне күрсәтә ала.Хәзерге тикшеренүләр күрсәткәнчә, DM белән авыручыларның коагуляция функциясен һәм HbA1c мониторингы авыру катлаулануларының үсешен бәяләүдә роль уйный, 2,3 аеруча микроангиопатия.4 Диабетик ретинопатия (ДР) - иң еш очрый торган микроваскуляр авырлыкларның берсе һәм диабетик сукырлыкның төп сәбәбе.Aboveгарыда күрсәтелгән өч төр имтиханның өстенлеге шунда: алар эшләү гади һәм клиник шартларда популяр.Бу тикшеренү HbA1c, DD, FIB кыйммәтләрен төрле дәрәҗәдәге ДР авырулары белән күзәтә, һәм аларны DR булмаган DM пациентлары һәм DM булмаган физик тикшерүчеләр нәтиҗәләре белән чагыштыра, HbA1c, DD әһәмиятен өйрәнү өчен. һәм FIB.FIB тесты ДР барлыкка килүен һәм үсешен күзәтү өчен кулланыла.
Бу тикшерү 2017-нче елның ноябреннән 2019-нчы елның маена кадәр Баодинг Беренче Centralзәк Хастаханәсенең амбулаториясендә дәваланган 61 диабетик пациентны сайлады (122 күз). 2 Кытайда шикәр диабеты (2017) ”, һәм диабет өчен сәламәт физик тикшерү предметлары чыгарылды.Чыгару критерийлары түбәндәгечә: 1) йөкле пациентлар;2) предиабет белән авыручылар;3) 14 яшькә кадәрге пациентлар;(4) глюкокортикоидларны күптән түгел куллану кебек махсус дарулар эффектлары бар.Мидриатик булмаган фонд фотографиясе һәм флуоресейн фондының ангиография нәтиҗәләре буенча, катнашучылар түбәндәге өч төркемгә бүленделәр: DR булмаган (NDR) төркемгә 23 пациент (46 күз), 11 ир-ат, 12 хатын-кыз һәм 43 яшь. 76 яшь.Яшьләр, уртача яшь 61,78 ± 6,28 яшь;таралмаган ДР (NPDR) төркеме, 17 очрак (34 күз), 10 ир-ат һәм 7 хатын-кыз, 47-70 яшь, уртача 60,89 ± 4,27 яшь;проолифератив ДР (ПДР төркемендә 21 очрак (42 күз) булган, шул исәптән 9 ир-ат һәм 12 хатын-кыз, 51-73 яшь, уртача 62,24 ± 7.91 яшь. Барлыгы 20 кеше (40 күз) контроль төркем шикәр авыруы өчен тискәре иде, шул исәптән 8 ир-ат һәм 12 хатын-кыз, 50-75 яшь, уртача 64,54 ± 3,11 яшь. Барлык пациентларда да коронар йөрәк авырулары һәм баш мие инфаркты кебек катлаулы макроваскуляр авырулар булмаган, һәм соңгы травма, хирургия, инфекция, яман шеш яки башка гомуми органик авырулар чыгарылды. Барлык катнашучылар да өйрәнүгә керергә язмача рөхсәт бирделәр.
ДР пациентлары офтальмология бүлегенең офтальмология бүлеге һәм Кытай медицина ассоциациясе тарафыннан бирелгән диагностик критерийларга туры килә.5 Мидриатик булмаган фонд камерасын кулландык (Canon CR-2, Токио, Япония) пациент фондының арткы баганасын язу өчен.30әм 30 ° –45 ° фонд фотога төштеләр.Яхшы әзерләнгән офтальмолог образларга нигезләнеп язма диагностика отчеты бирде.ДР очракта, Гейдельберг Ретиналь Ангиография-2 (HRA-2) (Гейдельберг Инженерия Компаниясе, Германия) фонд ангиографиясе өчен кулланыгыз, һәм NPDR яки раслау өчен җиде кырлы иртә дәвалау диабетик ретинопатия өйрәнү (ETDRS) флюоресейн ангиографиясен кулланыгыз. PDR.Катнашучылар торчаларның новаскулизациясен күрсәттеләрме, катнашучылар NPDR һәм PDR төркемнәренә бүленделәр.ДР булмаган диабет белән авыручылар NDR төркеме дип язылган;Диабет өчен тискәре сынаган пациентлар контроль төркем булып саналды.
Иртән 1,8 мл ураза тоткан веноз канын җыеп антикоагуляция трубасына урнаштырдылар.2 сәгатьтән соң, HbA1c дәрәҗәсен ачыклау өчен 20 минут центрифуга.
Иртән 1,8 мл ураза тоткан веноз кан җыелган, антикоагуляция трубасына укол салынган һәм 10 минутка центрифугацияләнгән.Супернатант аннары DD һәм FIB ачыклау өчен кулланылды.
HbA1c ачыклау Beckman AU5821 автоматик биохимик анализатор һәм аның ярдәмче реагентлары ярдәмендә башкарыла.Диабетның бәясе> 6,20%, нормаль кыйммәт - 3,00% ~ 6,20%.
DD һәм FIB тестлары STA Compact Max® автоматик коагуляция анализаторы (Стаго, Франция) һәм аның ярдәмче реагентлары ярдәмендә үткәрелде.Позитив белешмә кыйммәтләре DD> 0,5 мг / L һәм FIB> 4 г / Л, ә нормаль кыйммәтләр DD ≤ 0,5 мг / L һәм FIB 2-4 g / L.
Нәтиҗәне эшкәртү өчен SPSS Статистика (v.11.5) программа программасы кулланыла;мәгълүматлар уртача ± стандарт тайпылыш (± s) рәвешендә күрсәтелә.Нормальлек тестына нигезләнеп, югарыдагы мәгълүматлар гадәти таратуга туры килә.Вариантка бер яклы анализ HbA1c, DD, FIB дүрт төркемендә башкарылды.Моннан тыш, DD һәм FIB статистик яктан әһәмиятле дәрәҗәләр чагыштырылды;П <0.05 аерманың статистик яктан мөһимлеген күрсәтә.
NDR төркемендәге, NPDR төркеме, PDR төркеме һәм контроль төркемендәге предметларның яше тиешенчә 61,78 ± 6.28, 60,89 ± 4.27, 62,24 ± 7.91, һәм 64,54 ± 3.11 яшь.Яшь гадәттә тарату тестыннан соң таратылды.Вариантка бер яклы анализ күрсәтте, аерма статистик яктан мөһим түгел (P = 0.157) (таблица 1).
Таблица 1 Контроль төркем белән NDR, NPDR һәм PDR төркемнәре арасында төп клиник һәм офтальмологик үзенчәлекләрне чагыштыру.
NDR төркеменең уртача HbA1c, NPDR төркеме, PDR төркеме һәм контроль төркеме тиешенчә 6,58 ± 0.95%, 7,45 ± 1,21%, 8.04 ± 1.81% һәм 4.53 ± 0.41% иде.Бу дүрт төркемнең HbA1cs гадәттә таратыла һәм гадәти тарату белән сынала.Вариантка бер яклы анализ кулланып, аерма статистик яктан мөһим иде (П <0,001) (таблица 2).Дүрт төркем арасындагы алдагы чагыштырулар төркемнәр арасында зур аерманы күрсәттеләр (П <0.05) (таблица 3).
NDR төркемендә, NPDR төркемендә, PDR төркемендә, һәм контроль төркемдә DD-ның уртача кыйммәтләре 0,39 ± 0.21мг / Л, 1,06 ± 0.54мг / Л, 1,39 ± 0.59мг / Л һәм 0,36 ± 0.17мг / Л, тиешенчә.Барлык ДДлар гадәттә таратыла һәм нормаль бүлү белән сынала.Вариантка бер яклы анализ кулланып, аерма статистик яктан мөһим иде (П <0,001) (таблица 2).Дүрт төркемне тагын да чагыштыру аша, нәтиҗәләр шуны күрсәтә: NPDR төркеме һәм PDR төркеме кыйммәтләре NDR төркеменә һәм контроль төркемгә караганда күпкә югарырак, һәм PDR төркеменең бәясе NPDR төркеменә караганда күпкә югарырак. , төркемнәр арасындагы аерманың мөһимлеген күрсәтә (П <0.05).Ләкин, NDR төркеме белән контроль төркем арасындагы аерма статистик яктан мөһим түгел иде (P> 0.05) (таблица 3).
NDR төркеменең уртача FIB, NPDR төркеме, PDR төркеме һәм контроль төркеме тиешенчә 3,07 ± 0,42 г / Л, 4.38 ± 0,54 г / Л, 4.46 ± 1,09 г / Л һәм 2,97 ± 0,67 г / Л.Бу дүрт төркемнең FIB гадәти тарату тесты белән нормаль таратуны күрсәтә.Вариантка бер яклы анализ кулланып, аерма статистик яктан мөһим иде (П <0,001) (таблица 2).Алга таба дүрт төркем арасында чагыштыру NPDR төркеме һәм PDR төркеменең кыйммәтләре NDR төркеме һәм контроль төркемнекеннән күпкә югарырак булуын күрсәтте, бу төркемнәр арасындагы аермаларның мөһимлеген күрсәтте (P <0.05).Ләкин, NPDR төркеме белән PDR төркеме, һәм NDR һәм контроль төркем (P> 0.05) арасында зур аерма юк иде (таблица 3).
Соңгы елларда шикәр авыруы белән авыру елдан-ел арта, һәм ДР авырулары да арта.ДР хәзерге вакытта сукырлыкның иң еш очрый торган сәбәбе.6 Кандагы глюкозаның (БГ) / шикәрнең каты үзгәрүе канның гиперкоагуляцион халәтенә китерергә мөмкин, бу кан тамырлары катлаулануларына китерә.7 Шуңа күрә, ДР үсеше белән BG дәрәҗәсен һәм диабетик пациентларның коагуляция торышын күзәтү өчен, Кытайда һәм башка җирләрдә тикшерүчеләр бик кызыксыналар.
Кызыл кан күзәнәкләрендәге гемоглобин кан шикәре белән кушылгач, гликозилатланган гемоглобин җитештерелә, бу гадәттә пациентның кандагы шикәр контролен беренче 8-12 атнада чагылдыра.HbA1c җитештерү акрын, ләкин ул беткәч, җиңел өзелми;Шуңа күрә аның булуы шикәр диабетының кан глюкозасы мониторингына ярдәм итә.Озак вакытлы гипергликемия кире кайтарылмаган кан тамырлары үзгәрүенә китерергә мөмкин, ләкин HbAlc диабет авыруларында кан глюкозасы дәрәҗәсенең яхшы күрсәткече булып тора.9 HbAlc дәрәҗәсе кандагы шикәр күләмен генә түгел, ә кандагы шикәр дәрәҗәсе белән дә тыгыз бәйләнгән.Бу микроваскуляр авыру һәм макроваскуляр авыру кебек диабетик авырлыклар белән бәйле.10 Бу тикшеренүдә HBAlc төрле ДР авырулары белән чагыштырылды.Нәтиҗә күрсәткәнчә, NPDR төркеме һәм PDR төркеме кыйммәтләре NDR төркеме һәм контроль төркемнекеннән күпкә югарырак булган, һәм PDR төркеменең бәясе NPDR төркеменә караганда күпкә югарырак булган.Соңгы тикшеренүләр күрсәткәнчә, HbA1c дәрәҗәсе күтәрелгәч, ул гемоглобинның кислородны бәйләү һәм йөртү сәләтенә тәэсир итә, шуның белән торчалар функциясенә тәэсир итә.11 HbA1c дәрәҗәсенең артуы диабетик катлаулануларның артуы белән бәйле, 12 һәм HbA1c дәрәҗәсенең кимүе DR куркынычын киметергә мөмкин.13 et al.14 DR пациентларының HbA1c дәрәҗәсе NDR пациентларына караганда күпкә югарырак булуын ачыклады.ДР пациентларында, аеруча ПДР пациентларында, BG һәм HbA1c дәрәҗәләре чагыштырмача югары, һәм BG һәм HbA1c дәрәҗәләре арта барган саен, пациентларның күрү начарлыгы дәрәҗәсе арта.15 aboveгарыдагы тикшеренүләр безнең нәтиҗәләргә туры килә.Ләкин, HbA1c дәрәҗәсе анемия, гемоглобин гомер озынлыгы, яшь, йөклелек, раса һ.б. кебек факторларга тәэсир итә, һәм кыска вакыт эчендә кан глюкозасының тиз үзгәрүен чагылдыра алмый һәм "тоткарлык эффекты" бар.Шуңа күрә кайбер белгечләр аның белешмә кыйммәтенең чикле булуына ышаналар.16
ДРның патологик үзенчәлекләре - торчаларның новаскулизациясе һәм кан-торчаларның киртәләре;шулай да, шикәр диабеты ДР башлануга китерә торган механизм катлаулы.Хәзерге вакытта шома мускулларның һәм эндотелия күзәнәкләренең функциональ зарарлыгы һәм торчалар капиллярларының аномаль фибринолитик функциясе диабетик ретинопатия белән авыручыларның ике төп патологик сәбәбе дип санала.17 Коагуляция функциясен үзгәртү ретинопатияне хөкем итү өчен мөһим күрсәткеч булырга мөмкин.Диабетик микроангиопатиянең үсеше.Шул ук вакытта, DD - фибринолитик ферментның үзара бәйләнгән фибринга деградация продукты, ул плазмадагы DD концентрациясен тиз, гади һәм чыгымлы итеп билгели ала.Бу һәм бүтән өстенлекләргә нигезләнеп, DD тесты гадәттә үткәрелә.Бу тикшеренү ачыклады, NPDR төркеме һәм PDR төркеме NDR төркеменнән һәм контроль төркемнән уртача DD кыйммәтен чагыштырып, PDR төркеме NPDR төркеменә караганда күпкә югарырак иде.Тагын бер Кытай тикшерүе шуны күрсәтә: диабетик пациентларның коагуляция функциясе башта үзгәрмәячәк;ләкин, пациентның микроваскуляр авыруы булса, коагуляция функциясе сизелерлек үзгәрәчәк.4 ДР деградациясе дәрәҗәсе арта барган саен, DD дәрәҗәсе әкренләп күтәрелә һәм ПДР пациентларының иң югары ноктасына җитә.18 Бу табыш хәзерге тикшеренү нәтиҗәләренә туры килә.
Фибриноген - гиперкоагуляцияле һәм фибринолитик активлыкның кимүе күрсәткече, һәм аның арту дәрәҗәсе кан коагуляциясенә һәм гемореологиягә җитди йогынты ясаячак.Бу тромбозның прекурсоры, һәм диабетик пациентлар канындагы FIB диабетик плазмада гиперкоагуляцияле дәүләт формалашу өчен мөһим нигез булып тора.Бу тикшеренүдә уртача FIB кыйммәтләрен чагыштыру шуны күрсәтә: NPDR һәм PDR төркемнәренең кыйммәтләре NDR һәм контроль төркемнәр кыйммәтләреннән шактый югарырак.Тагын бер тикшеренү ачыклаганча, ДР пациентларының FIB дәрәҗәсе NDR пациентларына караганда күпкә югарырак, бу FIB дәрәҗәсенең артуы ДР барлыкка килүенә һәм үсешенә билгеле бер йогынты ясавын һәм аның үсешен тизләтергә мөмкинлеген күрсәтә;шулай да, бу процесста катнашкан конкрет механизмнар әле тулы түгел.чиста.19,20
Aboveгарыдагы нәтиҗәләр бу тикшеренү белән туры килә.Моннан тыш, бәйләнешле тикшеренүләр күрсәткәнчә, DD һәм FIB-ны берләштереп табу организмның гиперкоагуляцион халәтендәге үзгәрешләрне күзәтә һәм күзәтә ала, бу диабет белән 2-нче типтагы диабетны иртә диагностикалау, дәвалау һәм прогнозлау өчен ярдәм итә.Микроангиопатия 21
Әйтергә кирәк, хәзерге тикшеренүләрдә нәтиҗәләргә тәэсир итә торган берничә чикләү бар.Бу дисциплинар тикшеренү булганлыктан, уку чорында офтальмологияне дә, кан анализын да ясарга әзер пациентлар саны чикләнгән.Моннан тыш, фондус флуоресейн ангиографиясен таләп иткән кайбер пациентларга кан басымын контрольдә тотарга кирәк, һәм экспертиза алдыннан аллергия тарихы булырга тиеш.Алга таба тикшерүдән баш тарту катнашучыларның югалуына китерде.Шуңа күрә, үрнәк күләме кечкенә.Киләчәк тикшеренүләрдә күзәтү үрнәген киңәйтүне дәвам итәрбез.Моннан тыш, күз тикшерүләре сыйфатлы төркемнәр буларак кына үткәрелә;өстәмә санлы тикшерүләр үткәрелми, мәсәлән, оптик килешү томографиясе макуляр калынлыгын үлчәү яки күрү тестлары.Ниһаять, бу тикшеренү кроссекцион күзәтүне күрсәтә һәм авыру процессындагы үзгәрешләрне чагылдыра алмый.киләчәк тикшеренүләр алга таба динамик күзәтүләр таләп итә.
Йомгаклап әйткәндә, DM дәрәҗәсендәге пациентларда HbA1c, DD, FIB дәрәҗәсендә зур аермалар бар.NPDR һәм PDR төркемнәренең кан дәрәҗәсе NDR һәм эвликемик төркемнәрдән шактый югары иде.Шуңа күрә, диабетик пациентларны диагностикалауда һәм дәвалауда, HbA1c, DD, FIB-ны бергә табу, диабет авыруларында эре микроваскуляр зыянны ачыклау тизлеген арттырырга, микроваскуляр катлауланулар куркынычын бәяләргә ярдәм итәчәк, һәм диабетны иртә диагностикалауга ярдәм итә ала. ретинопатия белән.
Бу тикшеренү Хебей университеты белән бәйләнгән больницаның этика комитеты тарафыннан расланды (раслау номеры: 2019063) һәм Хельсинки Декларациясе нигезендә үткәрелде.Барлык катнашучылардан язмача рөхсәт алынган.
1. Арян З, Гаҗар А, Фагихи-кашани С, һ.б. югары сизгерлектәге С-реактив белок 2-нче типтагы диабетның макроваскуляр һәм микроваскуляр авырлыкларын алдан әйтә ала: халыкка нигезләнгән тикшеренү.Энн Нутр мета-мәгълүматлары.2018; 72 (4): 287-295.doi: 10.1159 / 000488537
2. Дикшит С.Фибриноген деградация продуктлары һәм периодонтит: бәйләнешне шифрлау.J Клиник диагностик тикшеренүләр.2015;9 (12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM һ.б. Глюкозаны контрольдә тоту һәм 1-нче типтагы диабет белән авыручыларда зур коронар вакыйгалар куркынычы.йөрәк.2017; 103 (21): 1687-1695.
4. Чжан Джи, Шуксия Х. Гликозилатланган гемоглобинның бәясе һәм диабетның үсешен билгеләүдә коагуляция мониторингы.J Ningxia медицина университеты 2016; 38 (11): 1333–1335.
5. Кытай медицина ассоциациясенең офтальмология төркеме.Кытайда диабетик ретинопатияне дәвалау өчен клиник күрсәтмәләр (2014) [J].Кытай Янки журналы.2014; 50 (11): 851-865.
6. Огурцова К, Да RFJ, Хуанг Й һ.б. IDF Диабет Атласы: 2015 һәм 2040 елларда шикәр диабетының таралуына глобаль бәяләр. Диабетны тикшерү һәм клиник практика.2017; 128: 40-50.
7. Лю Мин, Ао Ли, Ху Х һ.б.Eur J Med Res.2019; 24 (1): 13.
8. Эрем С, Хачихасаноглу А, Челик С һ.б.Диабетик кан тамырлары катлауланулары булган һәм 2-нче типтагы диабетик пациентларда яңадан чыгару һәм фибринолитик параметрлар.Медицина практикасы кенәзе.2005; 14 (1): 22-30.
9. Каталани Е, Сервия Д. Диабетик ретинопатия: торчалар банглионы күзәнәк гомеостазы.Нервны яңарту ресурслары.2020;15 (7): 1253–1254.
10. Ван С.Й., Эндрюс КА, Герман WH һ.б.офтальмология.2017; 124 (4): 424-430.
11. Йоргенсен СМ, Хардарсон Ш., Бек Т. Диабетик пациентларда торчаларның кан тамырларының кислород туенуы ретинопатиянең авырлыгына һәм төренә бәйле.Офтальмология яңалыклары.2014; 92 (1): 34-39.
12. Линд М, Пиво дик А, Свенссон АМ һ.б.BMJ.2019; 366: l4894.
13. Калдерон Г.Д., Хуарес ОХ, Эрнандес GE һ.б. Оксидатив стресс һәм диабетик ретинопатия: үсеш һәм дәвалау.күз.2017;10 (47): 963–967.
14. ingзинси А, Лу Л, Ан Г, һ.б.Диабетик аяк белән диабетик ретинопатиянең куркыныч факторлары.Кытай геронтологиясе журналы.2019; 8 (39): 3916–3920.
15. Ванг Й, Суи Ли, Songыр Y. Диабетик ретинопатия белән авыручыларда кан глюкозасы һәм гликозилатланган гемоглобин дәрәҗәсе һәм аларның начар күрү дәрәҗәсе белән бәйләнеше.J PLA Med.2019; 31 (12): 73-76.
16. Язданпана С, Раби М, Тахрири М һ.б. Диабет диагнозы һәм кан глюкозасын контрольдә тоту өчен Гликатланган Альбумин (GA) һәм GA / HbA1c коэффициентын бәяләү: Комплекслы күзәтү.Crit Rev Clin Lab Sci.2017; 54 (4): 219-232.
17. Соррентино ФС, Маттеини С, Бонифаззи С, Себастьяни А, Пармеггиани Ф. Диабетик ретинопатия һәм эндотелин системасы: микроангиопатия һәм эндотелия дисфункциясе.Көз (Лондон).2018; 32 (7): 1157–1163.
18. Янг А, Чжэн Х, Лю Х. Диабетик ретинопатия белән авыручыларда PAI-1 һәм D-dimer плазма дәрәҗәләренең үзгәрүе һәм аларның әһәмияте.Шаньдун И Яо.2011; 51 (38): 89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. 2-нче типтагы диабет һәм ретинопатия белән авыручыларда коагуляция функциясенә анализ.Лаборатория медицинасы клиникасы.2015;7: 885-887.
20. Томич М, Любик С, Кастелан С һ.б. Ялкынлану, гемостатик бозулар һәм симерү: 2-нче типтагы диабетик ретинопатия патогенезы белән бәйле булырга мөмкин.Арадашчы ялкынсыну.2013;2013: 818671.
21. Хуа Л, Сижианг Л, Фэнг З, Шуксин Й.Int J Lab Med.2013; 34 (11): 1382–1383.
Бу әсәр Dove Medical Press Limited тарафыннан бастырылган һәм лицензияләнгән.Бу лицензиянең тулы шартлары https://www.dovepress.com/terms.php сайтында бар һәм Creative Commons Attribution-коммерция булмаган (импортсыз, v3.0) лицензиясен үз эченә ала.Эшкә кереп, сез шартларны кабул итәсез.Эшне коммерция булмаган максатларда куллану Күгәрчен Медицина Пресс Лимитедыннан рөхсәтсез рөхсәт ителә, шартлы шартларда.Бу әсәрне коммерция максатларында кулланырга рөхсәт алу өчен, безнең шартларның 4.2 һәм 5 пунктларына мөрәҗәгать итегез.
Безнең белән элемтәгә керегез • Хосусыйлык политикасы • Ассоциацияләр һәм Партнерлар • Шаһитләр • Шартлар • Бу сайтны тәкъдим итегез • Topгары
© Copyright 2021 • Күгәрчен Пресс ООО • maffey.com программасын эшләү • Ябышуның веб-дизайны
Монда бастырылган барлык мәкаләләрдә күрсәтелгән фикерләр конкрет авторларныкы һәм Күгәрчен Медицина Пресс ООО яки аның берәр хезмәткәре карашларын чагылдырмый.
Күгәрчен Медицина Прессы Тейлор & Фрэнсис Группасының бер өлеше, Informa PLC академик нәшрият бүлеге.Copyright 2017 Informa PLC.Барлык хокуклар якланган.Бу вебсайт Informa PLC ("Информа") хуҗасы һәм идарә итә, һәм аның теркәлгән офис адресы 5 Ховик Плэйс, Лондон SW1P 1WG.Англиядә һәм Уэльста теркәлде.Номер 3099067. Бөек Британия НДС төркеме: ГБ 365 4626 36
Пост вакыты: 21-2021 июнь